Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL) (human) Elisa Kit Frühdiagnose einer akuten Nierenverletzung

Übersicht Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) (human) Elisa Kit Frühdiagnose akuter Nierenverletzungen Pro

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BESCHREIBUNG

Basisinformation

Modell Nr.	NGAL
Typ	Teststreifen und Reagenzglas
Material	Elisa Kit
Ethylenoxid-Sterilisation	Ohne Ethylenoxid-Sterilisation
Qualitätsgarantiezeitraum	2 Jahre
Gruppe	Erwachsene
Funktion	Frühzeitige Diagnose einer akuten Nierenverletzung
Unternehmen	Herstellung
Transportpaket	Farbbox
Spezifikation	50 Stück/Karton
Warenzeichen	Singclean
Herkunft	China

Produktbeschreibung

Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertes Lipocalin (NGAL) (human) Elisa Kit Frühdiagnose einer akuten Nierenverletzung

Produktbeschreibung

Der NGAL Test™ ist ein partikelverstärkter turbidimetrischer Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertem Lipocalin (NGAL) in menschlichem Urin, EDTA-Plasma oder Heparinplasma auf automatisierten Analysegeräten für die klinische Chemie. NGAL-Messungen sind nützlich bei der Diagnose einer akuten Nierenschädigung, die zu akutem Nierenversagen führen kann. Der Ein-Schritt-Test für NGAL (kolloidales Gold) verwendet kolloidale Gold-Immunchromatographie zum qualitativen Nachweis von Neutrophilen-Gelatinase-assoziiertem Lipocalin (NGAL) in menschlichen Urinproben. Dieser Test dient als Hilfsmittel bei der Frühdiagnose einer akuten Nierenschädigung, der Risikoklassifizierung und der Behandlungsüberwachung. Testspezifikationen

Methode	Partikelverstärkter turbidimetrischer Immunoassay (PETIA)
Probe	Urin, Heparin und EDTA-Plasma
Anzahl der Tests	Ca. 100 (Kann je nach Analysatormodell variieren)
Testzeit	Ca. 10 Minuten
Messbereich	25 bis 5.000 ng/ml
Haltbarkeit	24 Monate ab Herstellung. Siehe Verfallsdatum auf dem Etikett
Stabilität nach dem Öffnen	4 Wochen bei 2-8°C. Beim Hitachi 917-Analysator erzielt der Hersteller eine zufriedenstellende Leistung für bis zu 8 Wochen.
Stabilität an Bord	4 Wochen bei richtiger Temperatur (2-8°C) in geeigneten Behältern. Mit dem Hitachi 917-Analysegerät erzielt der Hersteller eine zufriedenstellende Leistung für bis zu 8 Wochen an Bord
Probenstabilität	Wenn Sie den Test nach 24 Stunden Probenahme durchführen, frieren Sie die Proben bei -20 °C oder darunter ein. Für die Langzeitlagerung von Proben wird eine Temperatur von -70 °C oder darunter empfohlen
Anwendung	IVD – Verwendung in der In-vitro-Diagnostik*

Testverfahren

Der Test sollte gemäß dem spezifischen Anwendungshinweis für das zu verwendende Chemieanalysegerät durchgeführt werden.

Klinische Anwendung

Durch die Messung von NGAL im Urin oder Plasma erhalten Sie Informationen über den AKI-Status, die Sie für eine schnelle Entscheidungsfindung benötigen, z. B. in den folgenden Situationen:

Intensivpflege – Überwachung
Notaufnahme – Triage-Tool
Herz-Lungen-Bypass-Operation – Überwachung
Nierentransplantation – prädiktive Bewertung
Intravenöse Kontrastmittel – Beurteilung der Nephrotoxizität

Methode in ausgewählten Ländern patentiert/zum Patent angemeldet. MERKMALE

Hohe Empfindlichkeit: 10 ng/ml Hohe Genauigkeit: 98 % Breiter linearer Bereich: 5–300 ng/ml Kleine Probengröße: 5 ul (Urin) LAGERUNG Die Originalverpackung sollte bei 4–30 °C gelagert werden. Ein kühler, dunkler und trockener Ort ist zu vermeiden. Die Gültigkeitsdauer: 24 Monate.

Detaillierte Fotos

Hauptprodukte

Unternehmensprofil

Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) (human) Elisa Kit Early Diagnosis of Acute Kidney Injury

Medomics Rapid Neutralizing Antibody Elisa Kit für das neue CORONa-Infektionsvirus

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