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Jul 12, 2023

Protalix BioTherapeutics wird dem Russell 3000® Index beitreten

Nachrichten bereitgestellt vom 23. Mai 2023, 13:50 Uhr IDT Diesen Artikel teilen CARMIEL, Israel, Mai

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23. Mai 2023, 13:50 Uhr IDT

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CARMIEL, Israel, 23. Mai 2023 /PRNewswire/ -- Protalix BioTherapeutics, Inc. (NYSE American: PLX), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung, Produktion und Vermarktung rekombinanter therapeutischer Proteine ​​konzentriert, die auf der Basis seines proprietären pflanzlichen ProCellEx® hergestellt werden Protein-Expressionssystem, gab heute bekannt, dass es nach Abschluss der jährlichen Neuzusammenstellung des Russell-Index 2023 in den breit angelegten Russell 3000® Index aufgenommen werden soll, wirksam nach der Öffnung des US-Marktes am 26. Juni 2023, wie aus einer vorläufigen Liste der veröffentlichten Neuzugänge hervorgeht 19. Mai.

Die jährliche Neuzusammenstellung der Russell-Indizes erfasst die 4.000 größten US-Aktien mit Stand vom 28. April 2023 und ordnet sie nach Gesamtmarktkapitalisierung. Die Mitgliedschaft im US-All-Cap-Russell-3000®-Index, die ein Jahr lang bestehen bleibt, bedeutet die automatische Aufnahme in den Large-Cap-Russell-1000®-Index oder Small-Cap-Russell-2000®-Index sowie in die entsprechenden Wachstums- und Value-Style-Indizes . FTSE Russell bestimmt die Mitgliedschaft seiner Russell-Indizes hauptsächlich anhand objektiver Marktkapitalisierungsrankings und Stilmerkmale.

„Wir glauben, dass die Aufnahme in die vielfach zitierten Russell US-Indizes ein weiterer Meilenstein im Fortschritt von Protalix ist, zu dem auch die Zulassung von PRX-102 sowohl in den Vereinigten Staaten als auch in der Europäischen Union für die Behandlung von Erwachsenen mit Morbus Fabry gehört“, sagte Dror Bashan. Präsident und Chief Executive Officer von Protalix. „Wir freuen uns auf weitere Fortschritte auf unserem strategischen Weg, während wir uns stärker auf die Produktkandidaten in unserer Pipeline konzentrieren.“

Russell-Indizes werden von Investmentmanagern und institutionellen Anlegern häufig für Indexfonds und als Benchmark für aktive Anlagestrategien verwendet. Etwa 12,1 Billionen US-Dollar an Vermögenswerten werden mit den US-Indizes von Russell verglichen. Russell-Indizes sind Teil von FTSE Russell, einem führenden globalen Indexanbieter.

Weitere Informationen zum Russell 3000® Index und zur Rekonstitution der Russell-Indizes finden Sie im Abschnitt „Russell Reconstitution“ auf der FTSE Russell-Website.

Über Protalix BioTherapeutics, Inc.

Protalix ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung rekombinanter therapeutischer Proteine ​​konzentriert, die über sein proprietäres, auf Pflanzenzellen basierendes Expressionssystem ProCellEx exprimiert werden. Es ist das erste Unternehmen, das die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für ein Protein erhalten hat, das durch ein auf Pflanzenzellen basierendes Suspensionsexpressionssystem hergestellt wird. Dieses einzigartige Expressionssystem stellt eine neue Methode zur Entwicklung rekombinanter Proteine ​​im industriellen Maßstab dar. Protalix hat an Pfizer Inc. die weltweiten Entwicklungs- und Vermarktungsrechte an Taliglucerase alfa zur Behandlung der Gaucher-Krankheit lizenziert, dem ersten von ProCellEx hergestellten Produkt von Protalix, mit Ausnahme von Brasilien, wo Protalix alle Rechte behält. Darüber hinaus ist Protalix eine Partnerschaft mit Chiesi Farmaceutici SpA für die weltweite Entwicklung und Vermarktung von PRX-102 (Pegunigalsidase alfa) eingegangen.

Die Entwicklungspipeline von Protalix besteht aus proprietären Versionen rekombinanter therapeutischer Proteine, die auf etablierte Pharmamärkte abzielen, darunter die folgenden Produktkandidaten: PRX-115, eine in Pflanzenzellen exprimierte rekombinante PEGylierte Urikase zur Behandlung schwerer Gicht; PRX–119, eine in Pflanzenzellen exprimierte DNase I mit langer Wirkung zur Behandlung von NETs-bedingten Erkrankungen; und andere.

Über FTSE Russell

FTSE Russell ist ein globaler Indexführer, der innovative Benchmarking-, Analyse- und Datenlösungen für Anleger weltweit bereitstellt. FTSE Russell berechnet Tausende von Indizes, die Märkte und Anlageklassen in mehr als 70 Ländern messen und bewerten und 98 % des investierbaren Marktes weltweit abdecken.

Das Fachwissen und die Produkte von FTSE Russell Index werden von institutionellen und privaten Anlegern auf der ganzen Welt in großem Umfang genutzt. Ungefähr 20,1 Billionen US-Dollar werden derzeit anhand der FTSE-Russell-Indizes gemessen. Seit über 30 Jahren entscheiden sich führende Vermögenseigentümer, Vermögensverwalter, ETF-Anbieter und Investmentbanken für FTSE Russell-Indizes, um ihre Anlageperformance zu vergleichen und ETFs, strukturierte Produkte und indexbasierte Derivate zu erstellen.

Die Gestaltung und Verwaltung des FTSE-Russell-Index wird von einem Kernsatz universeller Prinzipien geleitet: Eine transparente, regelbasierte Methodik wird von unabhängigen Ausschüssen führender Marktteilnehmer bestimmt. FTSE Russell konzentriert sich auf die Anwendung der höchsten Branchenstandards bei der Indexgestaltung und -steuerung und befolgt die IOSCO-Grundsätze. FTSE Russell konzentriert sich außerdem auf Indexinnovationen und Kundenpartnerschaften, um die Breite, Tiefe und Reichweite seines Angebots zu verbessern.

FTSE Russell ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der London Stock Exchange Group.

Weitere Informationen finden Sie unter www.ftserussell.com.

Vorausschauende Aussagen

Soweit sich die Aussagen in dieser Pressemitteilung nicht ausschließlich auf die Vergangenheit beziehen, sind alle diese Aussagen zukunftsgerichtet und werden gemäß den Safe-Harbor-Bestimmungen des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 gemacht. Die Begriffe „erwarten“, „antizipieren“. , „glauben“, „schätzen“, „projizieren“, „können“, „planen“, „werden“, „würden“, „sollten“ und „beabsichtigen“ und andere Wörter oder Ausdrücke mit ähnlicher Bedeutung sollen identifizieren vorausschauende Aussagen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen unterliegen bekannten und unbekannten Risiken und Ungewissheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen zukünftigen Erfahrungen und Ergebnisse erheblich von den gemachten Aussagen abweichen. Diese Aussagen basieren auf den aktuellen Überzeugungen und Erwartungen von Protalix hinsichtlich zukünftiger Ergebnisse. Zu den Faktoren, die zu wesentlichen Unterschieden führen können, gehören unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit der Kommerzialisierung von ELFABRIO; die Wahrscheinlichkeit, dass die FDA, die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) oder andere zuständige Gesundheitsbehörden ein alternatives Dosierungsschema für ELFABRIO genehmigen; Risiken im Zusammenhang mit dem kommerziellen Erfolg der anderen Produkte und Produktkandidaten von Protalix, sofern diese genehmigt werden; Scheitern oder Verzögerungen beim Beginn oder Abschluss präklinischer Studien und klinischer Studien unserer anderen Produktkandidaten, die durch mehrere Faktoren verursacht werden können, darunter: langsamere Patientenrekrutierungsraten als erwartet; unvorhergesehene Sicherheitsprobleme; Ermittlung von Dosierungsproblemen; mangelnde Wirksamkeit bei klinischen Studien; Unfähigkeit, die Nichtunterlegenheit gegenüber zugelassenen Therapien zufriedenstellend nachzuweisen; Unfähigkeit oder mangelnde Bereitschaft medizinischer Prüfer und institutioneller Prüfungsausschüsse, unsere klinischen Protokolle zu befolgen; und Unfähigkeit, Patienten während oder nach der Behandlung angemessen zu überwachen; Verzögerungen bei der Genehmigung oder mögliche Ablehnung von Anträgen, die wir bei der FDA, EMA oder anderen Gesundheitsbehörden für unsere anderen Produktkandidaten einreichen, und andere Risiken im Zusammenhang mit dem Prüfprozess; Risiken im Zusammenhang mit dem Ausbruch der neuartigen Coronavirus-Krankheit oder COVID-19, die sich negativ auf unser Geschäft, präklinische Studien und klinische Studien auswirken können; das Risiko, dass die Ergebnisse der klinischen Studien unserer Produktkandidaten die geltenden Sicherheits- oder Wirksamkeitsansprüche nicht stützen oder dass unsere Produktkandidaten nicht die gewünschten Wirkungen haben oder mit unerwünschten Nebenwirkungen oder anderen unerwarteten Eigenschaften verbunden sind; Risiken im Zusammenhang mit unserer Fähigkeit, unsere Beziehung zu unseren Mitarbeitern, Vertriebshändlern oder Partnern aufrechtzuerhalten und zu verwalten; unsere Abhängigkeit von der Leistung von Drittanbietern von Dienstleistungen und Lieferungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Dienstleistungen für klinische Studien; die inhärenten Risiken und Unsicherheiten bei der Entwicklung von Medikamentenplattformen und Produkten der Art, die wir entwickeln; die Auswirkungen der Entwicklung konkurrierender Therapien und/oder Technologien durch andere Unternehmen und Institutionen; potenzielle Produkthaftungsrisiken und Risiken der Sicherstellung angemessener Produkthaftungsniveaus und anderer notwendiger Versicherungsdeckungen; und andere Faktoren, die in unseren bei der US-Börsenaufsichtsbehörde eingereichten Unterlagen beschrieben sind. Die Aussagen in dieser Pressemitteilung sind nur ab dem Datum dieser Pressemitteilung gültig und wir lehnen jegliche Verpflichtung zur Aktualisierung dieser Informationen ab, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist.

InvestorenkontaktChuck Padala, GeschäftsführerLifeSci Advisors+1-646-627-8390[email protected]

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QUELLE Protalix BioTherapeutics, Inc.