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Produktbeschreibung

ProduktinformationenGenname: POMCProteinname:Pro-Opiomelanocortin (POMC) (Corticotropin-Lipotropin) [Gespalten in: Melanotropin gamma (Gamma-MSH); Potenzielles Peptid; Corticotropin (Adrenocorticotropes Hormon) Melanotropin alpha (Al)Human Gene Id: 5443Human Swiss Prot No: P01189Immunogen: Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von menschlichem AdrenocorticotropinSpezifität:Dieser Antikörper erkennt endogene Mengen an menschlichem AdrenocorticotropinFormulierung:Flüssigkeit in PBS mit 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid.Quelle:Maus/IgG1, KappaVerdünnung:IHC-p 1: 200Reinigung:Der Antikörper wurde aus Maus-Aszites durch Affinitätschromatographie unter Verwendung eines spezifischen Immunogens affinitätsgereinigt.Konzentration:1 mg/mlLagerstabilität:-20°C/ 1 JahrHintergrund: Proopiomelanocortin (POMC) Homo sapiens Dieses Gen kodiert für ein Präproprotein, das durch Spaltung durch Subtilisin-ähnliche Enzyme, die als Prohormonkonvertasen bekannt sind, eine umfassende, gewebespezifische, posttranslationale Verarbeitung durchläuft. Es gibt acht potenzielle Spaltungsstellen innerhalb des Präproproteins und je nach Gewebetyp und den verfügbaren Konvertasen kann die Verarbeitung bis zu zehn biologisch aktive Peptide ergeben, die an verschiedenen Zellfunktionen beteiligt sind. Das kodierte Protein wird hauptsächlich in corticotropen Zellen des Hypophysenvorderlappens synthetisiert, wo vier Spaltungsstellen verwendet werden; Adrenocorticotropin, das für die normale Steroidogenese und die Aufrechterhaltung eines normalen Nebennierengewichts unerlässlich ist, und Lipotropin Beta sind die wichtigsten Endprodukte. In anderen Geweben, einschließlich Hypothalamus, Plazenta und Epithel, können alle Spaltstellen genutzt werden, wodurch Peptide entstehen, die bei der Schmerz- und Energiehomöostase, der Melanozytenstimulation und der Immunmodulation eine Rolle spielen. Die Funktionskrankheit: Defekte im POMC sind die Ursache dafür Pro-Opiomelanocortinin-Mangel [MIM: 609734]. Betroffene Personen weisen früh einsetzende Fettleibigkeit, Nebenniereninsuffizienz und rote Haare auf, Krankheit: Defekte im POMC können mit einer Anfälligkeit für Fettleibigkeit verbunden sein [MIM:601665], Funktion: Es regt die Nebennieren an, Cortisol freizusetzen, Funktion:Beta-Endorphin und Met -Enkephaline sind endogene Opiate, Funktion: MSH (Melanozyten-stimulierendes Hormon) erhöht die Pigmentierung der Haut durch Steigerung der Melaninproduktion in Melanozyten, Online-Informationen: Eintrag Melanozyten-stimulierendes Hormon, PTM: O-glykosyliert; reduzierender Zucker ist wahrscheinlich N-Acetylgalactosamin. PTM: Spezifische enzymatische Spaltungen an gepaarten Grundresten ergeben die verschiedenen aktiven Peptide. Ähnlichkeit: gehört zur POMC-Familie. Gewebespezifität: Antikörper und MSH werden von der Hypophyse produziert. Subzelluläre Lokalisierung: Zytoplasma. Expression: Hypophyse, Schilddrüse. Vorsichtsmaßnahmen: 1. Ein Jahr lang bei -20 °C lagern. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.2. Dieses Produkt ist nur für Forschungszwecke bestimmt.