Produkte

BESCHREIBUNG

Basisinformation

Modell Nr.	G2016-100ML
Gewohnheitsbezeichnung	Chemische Medizin
Anwendung	Industrie, wissenschaftliche Forschung
Transportpaket	Karton
Spezifikation	100 ml
Warenzeichen	Servicebio
Herkunft	China

Produktbeschreibung

Produktinformation

Produktname	Katze. NEIN.	Spezifikation
Primärer und sekundärer Antikörper-Eluent	G2016-100ML	100 ml

Produkteinführung
Der Eluent von Primär- und Sekundärantikörpern, auch Lösung zur Entfernung primärer und sekundärer Antikörper oder Membranregenerationslösung genannt, kann nach Elution der Membran mit übertragenen Proteinen im Western-Experiment für mehrere Western-Blot-Tests verwendet werden. Beispielsweise können nach der primären und sekundären Antikörperbindung und der anschließenden Chemilumineszenzdetektion in Western GAPDH, β-Actin und andere interne Referenzproteine ​​durch Behandlung mit primären und sekundären Antikörper-Eluenten nachgewiesen werden. Beispielsweise ist die Anzahl der extrahierten Proteinproben für den Nachweis mehrerer Proteine ​​zu gering, und die Antikörperbindung an der Membran kann auch durch Behandlung mit primären und sekundären Antikörpereluenten entfernt und ein Mehrfachnachweis durchgeführt werden. Diese Strategie kann kostspielige Schritte wie Proteinelektrophorese und Membrantransfer eliminieren und Fehler durch Nachladen eliminieren, sodass die Ergebnisse besser vergleichbar sind.
Die Hauptbestandteile dieses Produkts sind Tris-HCl-Puffer, SDS und β-Mercaptoethanol, die sauer sind.

Lagerung und Transport
Transport von Nasseis; Bei 4 °C lagern und 12 Monate gültig.

Produktliste

Komponente	G2016-100ML
Eluent für Primär- und Sekundärantikörper	100 ml
Handbuch	1

Betriebsanleitung
1. Die zu behandelnde Membran wurde 5 Minuten lang mit destilliertem Wasser gespült und dann vollständig in das Elutionsmittel aus Primär- und Sekundärreagenzien eingetaucht. Die Membran wurde 10–60 Minuten lang bei Raumtemperatur auf einem Schüttler geschüttelt. Nach einer bestimmten Zeit des Eluierens kann eine ECL-Farb- und Belichtungsdetektion durchgeführt werden, um festzustellen, ob die Membran sauber eluiert wird. Wenn die Elution nicht sauber ist, geben Sie den Eluenten der primären und sekundären Antikörper weiter zum Einweichen hinzu, bis die Elution sauber ist.
2. Nach der Elution wurde die Membran entfernt und zweimal mit TBST gespült, und der Primärantikörper wurde zum Nachweis direkt inkubiert.

 

Anmerkungen
1. Dieses Reagenz eignet sich für Filme, die mit Chemilumineszenzreagenzien wie ECL nachgewiesen werden. Die Western-Detektion durch nicht-chemilumineszierende Reagenzien wie DAB, NBT/BCIP usw. ist für dieses Produkt nicht geeignet.
2. Membrantyp, Antikörper- und Antigeneigenschaften können den Elutionsgrad beeinflussen. Es wird daher empfohlen, Fummelexperimente durchzuführen, um die besten Bedingungen zu erzielen.
3. Die mit Magermilchpulver versiegelte Folie lässt sich leichter regenerieren als die mit BSA versiegelte Folie, daher wird zur Versiegelung Magermilchpulver G5002 empfohlen.
4. Für optimale Ergebnisse wird die Verwendung von PVDF-Membranen empfohlen.
5. Dieses Produkt neigt bei niedrigen Temperaturen zu weißen Ausfällungen, was ein normales Phänomen ist. Nach dem Aufwärmen auf 37 °C kann es verwendet werden.
6. Bitte tragen Sie während des Betriebs Laborkleidung und Einweghandschuhe.