Produkte

BESCHREIBUNG

Basisinformation

Produktbeschreibung

Purify FF Ni-NTA 5 ml, zur His-Tag-Reinigung

Vorverpackt 5 ml, 100 µm, 3 bar

Die Sepapure® Die FPLC-Säulenlinie bietet hochwertige Alternativen für Größenausschluss- (SEC), Affinitäts- (AC) und Ionenaustauschchromatographie (IEX). Die FPLC-Säulenlinie vervollständigt das KNAUER FPLC-Portfolio und bietet die beste LC-Säulen-Ergänzung für Ihr FPLC-System.

Die FPLC-Säulen werden als vorverpackte, gebrauchsfertige 5-ml-Kartusche geliefert und können auch als Bulk-Harz erworben werden. Das Medium für die Affinitätschromatographie sowie die Ionenaustauschchromatographie basiert auf Agarose, was sich in der FPLC-Chromatographie sehr bewährt hat.
Für die Affinitätschromatographie wird die Agarose-Festphase mit Liganden funktionalisiert, um rekombinant exprimierte Proteine ​​mit His- oder GST-Tags oder Antikörpern zu reinigenüber Protein-A- oder Protein-G-Affinität. Die Ionenaustauschersäulen sind als schwache und starke Anionen- oder Kationenaustauscher erhältlich. Die Basis unserer FPLC-Entsalzungssäule ist Dextran, das kleine Moleküle und Salze zuverlässig von wertvollen Proteinen trennt.

Mit diesen Materialien sind die Sepapure FPLC-Säulen die am besten passenden Biochromatographiesäulen für Ihr wertvolles FPLC-System und bieten Ihnen das komplette und zuverlässige FPLC-Paket.

Vergleich von Ionenaustauschersäulen

Ionenaustauscher werden in einer Vielzahl von Proteinreinigungsprotokollen verwendet. Diese Anwendung vergleicht äquivalente Säulen, einen schwachen und einen starken Anionenaustauscher sowie einen schwachen und einen starken Kationenaustauscher von zwei verschiedenen Anbietern.
Die Säulen waren in allen beurteilten Fällen vergleichbar.

Vergleich zweier Säulensätze zur Antikörperreinigung in einem automatisierten zweistufigen Reinigungsprozess

Diese Anwendung vergleicht die automatisierte Reinigung von Antikörpern mit dem AZURA Bio-Two Step Purification System mit verschiedenen Säulen. Kapazität und Ausbeute der gereinigten Proteine ​​wurden verglichen und ergaben keine signifikanten Unterschiede in der Leistung der beiden untersuchten Säulensätze.

Trennung von Proteinen mit Anionenaustauschchromatographie auf Sepapure Q und DEAE

Die Ionenaustauschchromatographie ist eine der am häufigsten verwendeten FPLC-Techniken zur Proteintrennung und -reinigung. Abhängig von der Ladung der Probe und des Harzes kommt die Kationen- oder Anionenaustauschchromatographie zum Einsatz. Diese Anwendung beschreibt eine einfache Trennung von Modellproteinen und erklärt die Funktionsweise der Anionenaustauschchromatographie.

Trennung von Proteinen mit Kationenaustauschchromatographie auf Sepapure SP und CM

Die Ionenaustauschchromatographie ist eine der am häufigsten verwendeten FPLC-Techniken zur Proteintrennung und -reinigung. Abhängig von der Ladung der Probe und des Harzes kommt die Kationen- oder Anionenaustauschchromatographie zum Einsatz. Das
Die Anwendung beschreibt eine einfache Trennung von Modellproteinen und erklärt die Funktionsweise der Kationenaustauschchromatographie.

Die Größenausschlusschromatographie (SEC) trennt Moleküle anhand von Größenunterschieden.

Wir bieten Entsalzungssäulen für die Gruppentrennung von Biomolekülen mit hohem Molekulargewicht und Verbindungen mit niedrigem Molekulargewicht an.